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    上海仁捷生物-豬肝型脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒原理

    更新時間:2017-07-03      瀏覽次數:1625

    豬肝型脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包豬肝型脂肪酸結合蛋白LFABP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬肝型脂肪酸結合蛋白LFABP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    試劑盒組成

     

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    8孔×12

    8孔×6

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個

    1.  標準品濃度依次為:1000、500、250、125、62.5、31.25 pg/mL

    2.  經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

    試劑盒性能

    •  檢測范圍31.25 pg/mL  1000 pg/mL
    •  靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL
    •  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
    •  重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 

     

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